Nan dat 13 mas 2025, pi gwo jounal entènasyonal Nature Medicine te pibliye esè MediLink la sou konjige dwòg antikò (ADC) YL201 Faz 1/1b.
Esè a te gen ladan yon pati ogmantasyon dòz (faz 1) ak yon pati ekspansyon dòz (faz 1b). Yon total 312 pasyan te enskri nan plizyè kalite timè, tankou kansè nan poumon ti selil nan etap vaste (ES-SCLC), karsinom nazofarenks (NPC), kansè nan poumon ki pa ti selil, karsinom selil skameuz èzofajyen ak lòt timè solid.
Pami 287 pasyan yo ki te ka evalye pou efikasite, to repons objektif la (ORR) te 40.8%, epi to kontwòl maladi a (DCR) te 83.6%. Siviv medyàn san pwogresyon (mPFS) te 5.9 mwa, epi dire medyàn repons lan (mDOR) te 6.3 mwa. Siviv medyàn jeneral la (OS) pa t matirite.
Pami 48 pasyan ki te gen metastaz nan sèvo nan kòmansman etid la, 21 te ka evalye; ORR entrakranyen an te 28.5%; epi DOR a te 6.2 mwa.
Tout pasyan ki gen ES-SCLC te deja resevwa tretman ak chimyoterapi ki baze sou platinum, epi 95.8% nan pasyan yo te deja resevwa tretman ak antikò lanmò pwograme 1 (PD-1) oswa antikò ligand lanmò pwograme 1 (PD-L1). ORR a te 63.9%; DCR a te 91.7%; mPFS la te 6.3 mwa; epi mDOR a te 5.7 mwa. Nan etid ogmantasyon dòz la, senk pasyan ki gen SCLC ki te deja resevwa tretman ak yon inibitè topoizomeraz 1 (topotecan oswa irinotecan) te enskri, ak yon sèl pasyan ki te reponn (ORR, 20%). Nan 70 pasyan ki gen NPC yo, tout te deja resevwa tretman ak anti-PD-L1 ak chimyoterapi ki baze sou platinum, epi 84.3% (59/70) te deja resevwa de oswa plis liy terapi sistemik anvan. De nan pasyan ki gen NPC yo te reyalize yon repons konplè (CR), ak yon ORR 48.6% ak yon DCR 92.9%. mPFS la te 7.8 mwa, epi mDOR la te 8.4 mwa. Yo te evalye yon total 64 pasyan ki gen NSCLC tip sovaj, ki gen ladan 28 ki gen adenokasinom, 12 ki gen karsinom selil skamèz ak 24 ki gen karsinom ki sanble ak lenfoepitelyom (LELC). Antou, 90.6% (58/64) nan pasyan ki gen NSCLC te deja resevwa tretman ak anti-PD-L1 ak chimyoterapi ki baze sou platinum. Valè ORR yo pou pasyan ki gen adenokasinom poumon, karsinom selil skamèz ak LELC te 28.6%, 8.3% ak 54.2%, respektivman, epi mDOR la te 13.6 mwa, 2.6 mwa ak 6.7 mwa, respektivman.
YL201 te demontre yon pwofil sekirite akseptab ak yon efikasite pwomèt nan pasyan ki te trete anpil anvan ak timè solid avanse, patikilyèman nan moun ki gen ES-SCLC, NPC oswa karsinom ki sanble ak lenfoepitelyom.
YL201 se yon nouvo ADC ki gen ladan yon antikò monoklonal imen anti-B7H3 konjige ak yon nouvo inibitè topoizomeraz 1 atravè yon lyezon ki ka fann pa pwoteyaz, ak yon rapò dwòg-antikò 8. YL201 te devlope lè l sèvi avèk platfòm lyezon-chaj aktivasyon mikwoanviwònman timè (TMALIN) MediLink la, ki karakterize pa yon chaj lyezon trè idrofil, yon estabilite remakab nan sikilasyon ak yon mekanis liberasyon doub ki gen ladan klivaj tou de ekstraselilè nan mikwoanviwònman timè a ak entraselilè nan lizozòm yo. Nan yon etid preklinik, YL201 te montre yon aktivite anti-timoral pisan nan divès modèl sourit CDX/PDX ki gen SCLC, NSCLC, kansè èzofaj ak kansè nan ovè. Done efikasite ak sekirite ki soti nan etid preklinik sa a sijere yon balans benefis-risk favorab, ki sipòte plis devlopman YL201 nan klinik la.
Kounye a, toujou gen anpil esè klinik sou nouvo teknoloji antikanser nan peyi Lachin k ap chèche pasyan. Pou konsiltasyon sou nouvo medikaman ak teknoloji, ou ka kontakte Depatman Entènasyonal Lopital Onkoloji Rejyon Sid Beijing.
Nimewo Telefòn: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Dat piblikasyon: 8 avril 2025