Terapi TIL (GT101)

GT101 se yon terapi selil otològ ki fèt ak TIL elaji ak rajenisman ki soti nan pwòp timè pasyan an. Yo administre terapi a lè yo rekòlte tisi timè nan pasyan yo epi yo ekstrè TIL la. Apre sa, y ap ogmante TIL ki ekstrè a lè l sèvi avèk platfòm fabrikasyon propriétaires Grit Bio a, StemTexp®, epi yo pral enjekte l tounen nan pasyan yo pou konbat timè yo.

Nan lane 2024 laReyinyon Anyèl Sosyete Ameriken pou Onkoloji Klinik (ASCO),te rapòte done sou 14 pasyan ki gen timè solid ki te patisipe nan etid GT101 la. Yo te konsevwa esè a ak pwen final prensipal la sou evalyasyon DLT ak karakterizasyon pwofil sekirite GT101 nan pasyan ki gen timè solid ki mezire pa ensidans evènman negatif ki parèt pandan tretman (TEAE) Grad ≥ 3. Pwen final segondè yo te pou evalye paramèt efikasite yo tankou to repons jeneral (ORR), to kontwòl maladi a (DCR), siviv san pwogresyon (PFS), dire repons lan (DOR), ak siviv jeneral (OS) dapre RECIST v1.1.

Rezilta yo: Nan dat 10 novanm 2023, yon gwoup 14 pasyan te resevwa tretman ak yon laj medyàn 46.9 an ak yon medyàn 2.6 liy terapi anvan yo. Apre yon lenfodeplesyon estanda ki baze sou FC, pasyan yo te sibi perfusion GT101 nan dòz ≥ 5 × 109 selil ak yon dòz medyàn 3.7 × 1010 selil, ki te swiv pa administrasyon IL-2 dòz segondè. Pifò nan AE Grad ≥ 3 yo te obsève yo te gen rapò ak rejim kondisyònman FC a ak IL-2, tankou diminisyon nan konte lenfosit, diminisyon nan konte globil blan, diminisyon nan konte netrofil, anemi, lafyèv ak diminisyon nan konte plakèt. Majorite nan AE sa yo te refè nan 14 jou, alòske kèk te desann a ≤ Grad 2 nan 4 semèn. Pami 14 pasyan ki te enskri nan divès endikasyon (kansè nan poumon ak ti selil, melanom, kansè nan kòl matris), ORR a te 35.7%. Espesyalman, 4 pasyan (28.6%) te gen yon repons pasyèl konfime (PR), 1 pasyan (7.1%) te rive nan yon repons konplè (CR), epi 8 pasyan (57.1%) te gen yon maladi ki estab (SD) kòm pi bon repons yo. Yon pasyan te gen pwogresyon maladi (PD) ki pa konfime. Li enpòtan pou note ke, pami 11/14 pasyan ki gen kansè nan kòl matris, ORR a te 45.5% (5/11) ak 4 pasyan (36.4%) ki te rive nan PR ak 1 pasyan (9.1%) ki te rive nan CR. Yo te obsève kontwòl maladi a nan 10/11 pasyan (90.9%), epi medyàn PFS la te 4.2 mwa pou gwoup sa a. Pasyan CR a te sibi yon swivi alontèm epi dire CR ak PFS (estime pa Kaplan-Meier) te 24 semèn ak 36 semèn, respektivman. Apre perfusion GT101 la, selil T yo te ogmante anpil nan san periferik tout pasyan yo, ak yon Tmax medyàn 6.83 jou ak yon mwayèn 15.9 jou.

Konklizyon: Nan etid Faz 1 GT101 la, yo pa obsève okenn EAG ak DLT ki gen rapò ak tretman an. Nan pasyan ki gen timè solid avanse oswa metastatik ki te trete anpil alavans, GT101 te montre yon pwofil sekirite jere anba pwotokòl tretman lenfodeplesyon ak IL-2 dòz segondè epi yon pwofil klinik favorab, patikilyèman nan kansè nan kòl matris, ak yon ORR ankourajan ak yon dire repons soutni.

Kounye a, toujou gen anpil esè klinik sou nouvo teknoloji antikanser nan peyi Lachin k ap chèche pasyan. Pou konsiltasyon sou nouvo medikaman ak teknoloji, ou ka kontakte Depatman Entènasyonal Lopital Onkoloji Rejyon Sid Beijing.

Nimewo Telefòn: 4008803716

Email：myimmnet@163.com

Referans

1.https://www.grit-bio.com/newsinfo/4620292.html

2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.2548